Autoalgorytm rozpoznawania fazy oddechowej oraz zaburzeń oddychania (bezdech, spłycenie oddechu, ograniczenie przepływu, RERA, chrapanie, oddech Cheyne – Stokesa)
Rozróżnianie zaburzeń typu bezdech obturacyjny i bezdech centralny, zabezpieczenie przy występowaniu epizodów typu bezdech centralny z obturacją dróg oddechowych.
Proaktywny algorytm zapobiegający wystąpieniu zaburzeń oddychania podczas snu.
Możliwość stosowania aparatu z różnymi rodzajami masek – w tym również pełnotwarzowymi
System One umożliwiający właściwe ustawienie oporu maski w zależności od jej rodzaju.
Automatyczne włączanie i wyłączanie aparatu.
Funkcja sprawdzania szczelności maski
Alarm wysokich przecieków maski.
Funkcja stopniowego narastania ciśnienia (SMART RAMP) ułatwiająca zasypianie.
Możliwość dołączenia zintegrowanego, ulepszonego nawilżacza System One z automatyczną regulacją wilgotności
Możliwość stosowania podgrzewanego przewodu powietrznego
Rejestracja zdarzeń oddechowych oraz parametrów leczenia na karcie SD
Możliwość ustawienia średnicy przewodu powietrznego
Urządzenie REMstar Auto A-Flex dostarcza następujących terapii:
CPAP
Dostarcza stałego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych; CPAP utrzymuje stały poziom ciśnienia przez cały cykl oddechu. Jeśli lekarz zalecił zmianę liniową należy nacisnąć przycisk zmiany liniowej, aby ciśnienie zostało zredukowane, a następnie stopniowo zwiększane do osiągnięcia ustawienia ciśnienia terapeutycznego tak, aby ułatwić Panu/i zaśnięcie.
CPAP z C-Flex
– Dostarcza terapii CPAP ze zwolnieniem ciśnienia w czasie wydechu.
CPAP z C-Flex+
– Dostarcza terapii CPAP ze zwolnieniem ciśnienia przy końcu wdechu i na początku wydechu.
Auto-CPAP
– Dostarcza terapii CPAP, przystosowując automatycznie poziom ciśnienia.
Auto-CPAP z C-Flex
– Dostarcza terapii Auto-CPAP ze zwolnieniem ciśnienia w czasie wydechu.
Auto-CPAP z A-Flex
– Dostarcza terapii Auto-CPAP ze zwolnieniem ciśnienia przy końcu wdechu i na początku wydechu.
Zgodność z normami Niniejsze urządzenie zaprojektowano jako zgodne z następującymi normami:
IEC 60601-1 Elektryczna aparatura medyczna, ogólne wymagania odnośnie bezpieczeństwa
EN ISO 17510-1 Urządzenia do leczenia bezdechu podczas snu
EN 60601-1-2 Kompatybilność elektromagnetyczna
Zgodne z normą RTCA/DO-160F sekcja 21, kategoria M; Emitowanie energii o częstotliwości radiowej
Klasyfikacja IEC 60601-1
Rodzaj ochrony przed porażeniem prądem: Sprzęt klasy II
Stopień ochrony przed porażeniem prądem: Część typu BF
Zdeklarowane dwucyfrowe wartości emisji hałasu Zgodne z ISO 4871
