Teosyal® PureSense Ultimate
Teosyal PureSense Ultimate jest przeźroczystym, apirogennym, usieciowanym i wiskoelastycznym żelem na bazie kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego, zawierającym 0,3% chlorowodorku lidokainy na masę ze względu na jego właściwości znieczulające.
Opakowanie zawiera
- 2 x ampułko-strzykawka 1ml; 2x sterylna igła 23G 1/2”
Skład
- Usieciowany kwas hialuronowy – 25 mg
- Chlorowodorek lidokainy – 3 mg
- Bufor fosforanowy pH 7,3 -. q.s.p. 3 ml
Wskazania
- Modyfikacja struktury skóry starzejącej się: przywracanie objętości, wypełnianie zagłębień i zmarszczek, przywracanie jej odpowiedniego nawilżenia.
- Wypełnianie zagłębień spowodowanych przez blizny, przywracanie objętości utraconej na skutek lipoatrofii.
Działanie
Teosyal® PureSense Ultimate jest wstrzykiwany na różną głębokość w zależności od miejsca, które chcemy skorygować: od tłuszczowej tkanki podskórnej po okolice okostnej różnych części twarzy Dzięki temu uzyskiwana jest pewna objętość, która wypełnia zagłębienia i przywraca kontur twarzy. Teosyal® PureSense Ultimate ulega rozpadowi biologicznemu i powoli wchłania się.
W celu uzyskania optymalnego wyniku korekcji, w zależności od głębokości iniekcji i obszaru poddawanego korekcji, zwykle wymagany jest jeden zabieg, chociaż czasami będą niezbędne dwa zbiegi.
Przeprowadzane okresowo dodatkowe sesje retuszujące pozwolą utrzymać pożądany wynik korekcji. Skuteczność korekcji uzależniona jest od szeregu parametrów, np. techniki wstrzykiwania produktu oraz charakteru i elastyczności obszaru poddawanego zabiegowi.
Przeciwwskazania
Preparatu nie można stosować:
- Do wstrzyknięć wykonywanych w najpłytszą warstwę skóry (naskórek);
- W przypadku pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi lub zakażeniami w miejscu zabiegu lub w jego okolicy. Procedury wstrzyknięcia mogą prowadzić do nawrotu utajonych lub subklinicznych zakażeń wirusem opryszczki;
- W przypadku pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas hialuronowy, z ciężką alergią lub wstrząsem anafilaktycznym w wywiadzie;
- W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na lidokainę i/lub środki miejscowo znieczulające typu amidowego,
- Łącznie z peelingami, laseroterapią lub terapią oparta na
ultradźwiękach; - W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby autoimmunologiczne,
- W przypadku, gdy pacjent cierpi na choroby kardiologiczne i/lub jest w trakcie leczenia chorób serca (beta-blokery),
- W przypadku osób cierpiących na niewydolność wątroby i/ lub przyjmujących leki na schorzenia wątroby,
- W przypadku osób cierpiących na padaczkę lub porfirie,
- U kobiet w ciąży, karmiących piersią lub dzieci.
Z uwagi na możliwe interakcje z innymi implantami do wypełnień, które nie zostały zbadane, nie zaleca się wstrzykiwania w miejsca, gdzie mogą znajdować się inne implanty do wypełnień lub w okolice takich miejsc. Nie wstrzykiwać tego preparatu w miejsca, gdzie wstrzyknięto implant inny niż kwas hialuronowy (prawdopodobnie stały implant)
Nie wstrzykiwać do naczyń krwionośnych.
Nie wstrzykiwać w powieki.
Skutki uboczne
Lekarz musi poinformować pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych związanych z leczeniem, które mogą wystąpić zaraz po wstrzyknięciu lub z opóźnieniem.
Należą do nich między innymi (lista niepełna):
- Częste: ból w miejscu wstrzyknięcia, tkliwość, zaczerwienienie/rumień, zasinienia/krwiaki, opuchlizna, sztywność/twardość, guzki/grudki, świąd, zaburzenie pigmentacji skóry (w tym efekt Tyndalla i odbarwienie)
- Mniej częste: reakcje zapalne, zakażenia (w tym miejscowe wstrzyknięcia lub tymczasowa parestezja.
Preparat do użytku profesjonalnego w gabinecie lub klinice. Wykorzystanie produktu następuje tylko i wyłącznie przez osoby odpowiednio przeszkolone z zakresu medycyny i kosmetologii estetycznej. Kupując produkt potwierdzasz, że posiadasz odpowiednie kwalifikacje do użycia tego produktu.
